妊娠晚期孕妇GBS带菌状况对妊娠结局及其新生儿预后的影响
计划常规行产检直至分娩，记录孕妇分娩结局以及妊娠过程中出现的不良反应，并记录新生儿出生后情况。对于回顾性分析的病例则通过病史资料整理出上述结果的具体情况。诊断方法：参照2002年美国疾控中心颁布的B族溶血性链球菌取材方法，对孕妇进行阴道及肛门取材，首先擦去外阴分泌物，使用一个女性拭子，按先后顺序先在阴道下1/3内旋转1周采取阴道分泌物，然后再将该女性拭子按照前面方法取得直肠分泌物进行GBS培养。而后将标本置于生物安全柜内接種COBA平板和改良TH肉汤，置5%CO2环境下（35±1）℃培养18～24 h，观察COBA平板上菌落的生长特点，是否有粉红色或白灰色的B群链球菌生长菌落，如果无典型的菌落可经TH肉汤过夜增菌后，再将样本转种哥伦比亚血平板，置5%CO2环境下（35±1）℃培养18～24 h后，再次观察COBA平板及TH转种血平板上菌落生长情况，发现疑似菌落按B群链球菌鉴定过程进行鉴定[6-7]。实验过程中使用梅里埃 VITEK-MS质谱仪，相应的反应试剂盒为梅里埃链球菌分群试剂盒。经过标准的48 h培养后再次监测，若仍然发现无B群链球菌生长，则报告“无B群链球菌生长”;若48 h培养后发现有典型的B群链球菌生长，则报告阳性结果并报告相对应的药敏结果。
1.3 观察指标与判定标准 对比三组妊娠结局，妊娠及分娩过程中出现的不良反应以及新生儿出生后情况。妊娠结局：早产，死胎，胎膜早破，剖宫产及正常分娩。不良妊娠结局：早产，死胎及胎膜早破。妊娠及分娩过程中出现的不良反应：宫内感染、产褥感染、产后出血及迟发性产后出血。新生儿出生后情况：新生儿感染、胎儿生长受限、新生儿窒息及病理性黄疸。宫内感染标准（1）产前体温超过38 ℃;（2）产前心率超过100次/min;（3）生殖道分泌物检查异常;（4）产前下腹压痛明显;（5）辅助检查提示白细胞超过15×109/L或中性粒细胞占比超过90%;（6）胎心超过160次/min;（7）娩出新生儿检查提示细菌感染;（8）胎盘检查提示炎症感染。符合上述三项内容或含有（7）、（8）中的项目即可诊断宫内感染[8]。新生儿感染标准：（1）产妇有胎膜早破等高危因素;（2）新生儿分娩后体温异常或有呕吐等症状;（3）白细胞超过25×109/L[9]。
1.4 统计学处理 采用SPSS 22.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用（x±s）表示，比较采用t检验，多组间比较采用方差分析;计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 三组一般资料比较 三组年龄、孕周、孕次等一般资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05），见表1。
2.2 三组妊娠结局比较 未治疗组早产、胎膜早破及剖宫产发生率高于其他两组，差异均有统计学意义（P<0.05），而治疗组上述三种情况发生率与空白组比较差异无统计学意义（P>0.05）。见表2。
2.3 三组孕妇妊娠和分娩期间不良反应情况比较 未治疗组宫内感染及产褥感染发生率高于其他两组，差异均有统计学意义（P<0.05），而治疗组上述两种情况发生率与空白组比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;三组患者产后出血及迟发性产后出血发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。见表3。
2.4 三组新生儿出生后情况比较 未治疗组分娩后的新生儿感染、胎儿生长受限及新生儿窒息发生率均高于其他两组，差异均有统计学意义（P<0.05），而治疗组上述三种情况发生率与空白组比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;三组分娩后新生儿病理性黄疸生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05），见表4。
3 讨论
GBS作为条件致病菌寄生于孕妇阴道内，对于未采取及时治疗措施的孕晚期孕妇，GBS会通过上行感染，影响到宫内情况[10]。研究显示，国内35周以上孕妇的GBS带菌率为10%左右，而GBS是导致产妇及新生儿发生感染的首要影响因素[11]。本次研究主要是针对治疗后的孕晚期GBS带菌孕妇与未治疗及健康孕妇之间的妊娠结局、妊娠过程中不良反应以及新生儿出生后情况之间的差异进行比较，旨在探讨GBS带菌状况对妊娠结局及其新生儿预后的影响。
研究结果显示未治疗组早产、胎膜早破及剖宫产发生率显著高于其他两组，而治疗组虽然上述三种情况发生率高于空白组，但两组比较无显著差异（P>0.05），说明经过治疗后的GBS带菌患者不良妊娠结局的发生率显著降低。而根据研究显示通过上行感染的GBS到达胎膜后，會产生蛋白水解酶，同时，GBS会诱发感染部位炎症及免疫细胞的增加[12]。二者同时作用于胎膜，会导致胎膜结构被吞噬，从而诱发局部张力降低，最终发生胎膜早破[13]。与此同时GBS感染会诱发局部炎症细胞上升，同时还产生前列腺素等导致子宫收缩的相关因子，子宫非自然收缩的结局为早产[14]。最后由于感染、胎膜早破等因素导致胎儿情况相对较差，故不得不提前终止妊娠保证胎儿一般情况，故剖宫产的概率也会上升。通过有效治疗能显著减少阴道及直肠内GBS的含量，从而减少导致不良妊娠结局因素的原因，在张紫娟等[15]研究中也提到了类似结论，主要原因可能与样本量较小有关。而针对不良反应的研究结果显示，治疗组与空白组感染类疾病的发生率无显著差异，但是均低于未治疗组，这与廖宗琳等[16]研究结果相同，而针对产后出血类疾病的研究结果显示，三组间并无显著差异，笔者认为可能还是与样本量较小有关。
而在针对三组分娩后胎儿情况的比较中发现，未治疗组新生儿感染、胎儿生长受限及新生儿窒息生率显著高于空白组和治疗组（P>0.05）。新生儿感染升高的原因还是由于GBS感染主要寄生于生殖道黏膜内，从而导致分娩时新生儿由于接触致病菌而发生感染性疾病，GBS发生上行感染后导致的胎盘炎性反应会引起胎盘内血管阻力增加，从而导致胎儿生长受限以及新生儿窒息[17-19]。而在刘志勇等[20]研究中，GBS还会导致胎儿发生各类严重感染性疾病等，严重影响新生儿的健康状况。但是本次研究中结果提示，通过有效治疗能降低上述疾病的发生率。
综上所述，GBS会导致孕妇不良妊娠结局，并使得新生儿出生后情况变差，通过有效的抗生素治疗能显著改善孕妇妊娠结局及新生儿出生后情况。
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（收稿日期：2019-01-25） （本文编辑：周亚杰）