药具不良反应监测登记上报职责

1、建立药具质量不良反应信息反馈队伍，拟定专人负责，明确药具质量信息反馈人员工作任务。
      2、药具不良反应信息反馈人员，按登记表要求认真调查、收集汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况，确保报表内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
      3、坚持报告制度。各种报表按要求填报。
      （1）、基层药具发放人员，认真做好使用避孕人员的随访服务工作，根据随访情况认真的填写《育龄妇女使用避孕药具随访表》
      （2）对使用避孕药具出现严重不良反应个例，药具发放人员要及时向县（市）区药具站报告，经县级以上医疗或计生技术服务机构诊断确认后，由县（市）区药具站填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》直接上报省药具站，并报市药具站备案。
      4、各村（居）要定期组织进行育龄群众使用避孕药具情况抽样调查，确保不良反应信息反馈内容的准确性。
      组织学习药具不良反应监测登记上报制度，要求计生线全体工作人员及各村（居）药管员认真学习这项制度，并复印成册，每人手中一份，随时掌握制度的内容.

 

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